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【資料圖】
1、威廉姆斯綜合癥是一種非遺傳性癥狀。
2、在活著出生的嬰兒中，大約每兩萬人就有一個患有威廉姆斯綜合癥，發(fā)生前無法預(yù)測。
3、它帶來生理和發(fā)展雙重問題，包括過度的社會人格，以及身體上的問題：心臟缺陷、腎臟損傷及缺乏協(xié)調(diào)性等，或許還會伴隨肌肉無力。
4、在一些病例中可以發(fā)現(xiàn)的不同的大腦損傷問題。
5、 威廉姆斯綜合癥由第七號染色體缺失兩對基因造成。
6、擁有威廉姆斯綜合癥的病人通常熱愛音樂并且極度友善。
7、 患有嬰兒高鈣血癥（ IHC ）的孩子很典型地表現(xiàn)出與威廉姆斯綜合癥的孩子一樣的行為及教育問題。
8、因此在在對病癥的描述中，將他們歸在一類。
9、患嬰兒高鈣血癥的孩子血液中鈣含量很高，并且在各方面發(fā)育遲緩。
10、 在幼兒及剛出生的嬰兒中，從以下跡象可以看出他們患有威廉姆斯綜合癥： 1 吸吮有困難，導(dǎo)致喂食困難 2 血液中鈣含量高 3 嗜睡 4 身體發(fā)育遲緩 5 斜視 另外，所有患威廉姆斯綜合癥的人似乎都有心臟問題，主要是主動脈瓣上狹窄（ supravalvular aortic stenosis ） , 這一種情況有時會發(fā)展為更為復(fù)雜的心臟問題。
11、也許最明顯的跡象是威廉姆斯綜合癥兒童（以下簡稱威廉兒童）普遍的面部特征，這些特征被稱為“小精靈特征”。
12、他們有很典型的寬大的嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻，稍稍凸出的臉頰和不規(guī)則的牙齒，牙縫很大。
13、 精神跡象：1 饒舌且話語不連貫 2 情緒大幅波動 3 保持注意力時間短 4 過于沉迷某種興趣 5 對噪音過于敏感 所以，你不能這么武斷的判斷他是否患有此病。
14、 看看上面的情況，實在覺得像，就去醫(yī)院檢查吧。
本文到此分享完畢，希望對大家有所幫助。
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